Учёные совершили важный прорыв в исследовании базальноподобного рака молочной железы. Эту форму часто называют тройным негативным. Она относится к наиболее агрессивным и сложным для лечения видам онкологии.

Из-за отсутствия специфических рецепторов врачам трудно подобрать точечную терапию. Прогнозы для пациенток обычно остаются неблагоприятными.

Хромосомный хаос усложнял поиск

Главным препятствием долгое время оставался хромосомный хаос. В клетках такого рака царит генетическая аномалия. Целые участки ДНК исчезают или многократно копируются. Каждая изменённая зона содержит сотни генов. Поэтому исследователям годами не удавалось выяснить, какие именно изменения реально подпитывают рост опухоли.

Команда из Торонто под руководством доктора Даниэля Шрамека и доктора Халида Аль-Захрани решила проблему. Учёные применили новую систему редактирования генов CRISPR-KOALA.

Предыдущие технологии умели лишь выключать гены. Новая платформа впервые позволила работать в живом организме на мышиных моделях. Она одновременно выключает гены и чрезмерно их активирует. Это дало возможность точно воспроизвести сложные хромосомные перестройки.

81 ранее неизвестный ген

Исследователи проверили более 3700 генов. Они выявили 81 ранее неизвестный ген, связанный с развитием этого рака. Интересно, что 90 процентов из них не проявляли себя в обычных лабораторных культурах. Их удалось найти лишь в условиях живого организма. Там клетки взаимодействуют с иммунной системой и сосудами.

Особенно мощным драйвером оказался ген PLGRKT. Он помогает раковым клеткам перестраивать энергетический обмен. Клетки выживают в самых глубоких участках опухоли, куда почти не поступает кислород. Это спасает отдельные клетки и активно стимулирует рост всей опухоли.