Учені здійснили важливий прорив у дослідженні базальноподібного раку молочної залози. Цю форму часто називають потрійно негативною. Вона належить до найагресивніших і найскладніших для лікування видів онкології.

Через відсутність специфічних рецепторів лікарям важко підібрати точкову терапію. Прогнози для пацієнток зазвичай залишаються несприятливими.

Хромосомний хаос ускладнював пошук

Головною перешкодою довгий час залишався хромосомний хаос. У клітинах такого раку панує генетична аномалія. Цілі ділянки ДНК зникають або багаторазово копіюються. Кожна змінена зона містить сотні генів. Тому дослідникам роками не вдавалося з’ясувати, які саме зміни реально підживлюють ріст пухлини.

Команда з Торонто під керівництвом доктора Даніеля Шрамека та доктора Халіда Аль-Захрані розв’язала проблему. Вчені застосували нову систему редагування генів CRISPR-KOALA.

Попередні технології вміли лише вимикати гени. Нова платформа вперше дозволила працювати в живому організмі на мишачих моделях. Вона одночасно вимикає гени та надмірно їх активує. Це дало змогу точно відтворити складні хромосомні перебудови.

81 раніше невідомий ген

Дослідники перевірили понад 3700 генів. Вони виявили 81 раніше невідомий ген, пов’язаний із розвитком цього раку. Цікаво, що 90 відсотків із них не проявляли себе у звичайних лабораторних культурах. Їх вдалося знайти лише в умовах живого організму. Там клітини взаємодіють з імунною системою та судинами.

Особливо потужним драйвером виявився ген PLGRKT. Він допомагає раковим клітинам перебудовувати енергетичний обмін. Клітини виживають у найглибших ділянках пухлини, куди майже не надходить кисень. Це рятує окремі клітини і активно стимулює ріст усієї пухлини.